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中奇立式包装机方案
兽药自动化包装成为大趋势兽药包装机也有一定的标准您知道吗?
来源:中奇包装机械 | 发布日期:2021-08-02

在2020年5月发布的新版GMP政策中强调,不符合要求的不授理兽药GMP检查验收申报。所以政策对兽药的卫生安全把控很重视,只有生产车间达到标准,才能生产售卖兽药。

在GMP公告中提到无菌兽药分为四个级别:

A级:称为高风险操作区,即加入物料进入的区域,也是开始包装的第一步。在这个地方是最容易出现扬尘的。毕竟是药三分毒,而且是兽用的,对人体的危害程度我们不可估量,所以避免扬尘很关键。

B级:指的是高风险操作区的背景区域,就是放料口附近的环境是否整洁卫生。当放置物料的区域出现扬尘,整个车间的空气及环境会受到很大的影响。出现扬尘是很危险的,首先对人体危害很严重,其次在工作车间里,机器运作会产生温度,火花遇上粉尘会造成粉尘爆炸,危害性很大。

C、D级:被新版GMP政策归为了一类,都是指在包装过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

这些是针对无菌兽药对工作车间做出的严格把控规定,在药物把控方面国家是很严格的。

自动化兽药包装机

非无菌兽药在新版GMP中也进行了分类:

颗粒兽药:片剂、颗粒剂等片固体颗粒的兽药,这些出现的扬尘的情况比较少,所以归类为无菌兽药的D级别中。

粉剂兽药:预混剂、散剂等非无菌兽药,包装机应该包含有除尘净化设施,要做到除尘、排湿、防扬尘和防静电等。非无菌兽药比无菌兽药的对人体的危害要高的多。

根据上面描述的GMP最新规定,中奇包装机械的包装机全方面符合规定中的要求。中奇包装从事包装行业14年,对兽药包装机深入专研10年,无论从包装的重量准确度,包装袋尺寸的准确性,还是机器的防扬尘性,防腐蚀性都严格把控,做到最好。确保企业达到GMP标准的工作车间,帮助企业通过GMP认证。不仅如此,我们中奇的包装机械可以进行私人订制,全方面满足顾客的所有需求。

各位想了解或者生产兽药的大老板们,欢迎来咨询我们,关于兽药包装的各种问题或者需要我们都会尽全力帮助您。同时也欢迎各位大企业家加入我们中奇的大家庭。中奇包装机械,给您不一样的完美包装体验。

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【责任编辑】中奇包装机械

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